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Qualität & Dokumentation

Beweise gehören in das Projekt-nicht in eine dekorative Logo-Wand.

Tests, Aufzeichnungen und Dokumentationen werden gegen Rezeptur, Markt- und Handelsordnung bestätigt. Bis zur Verifizierung für das Projekt ist kein Zertifikat oder Test impliziert.

Beweise gehören in das Projekt-nicht in eine dekorative Logo-Wand.
Verifizierte Beweise

Überprüfen Sie die Anlage, Prozess und Dokumente, die für Ihre Bestellung gelten.

Zugelassene Facility-Fotografien, Prozessaufzeichnungen, Zertifikatsvorschau und Test-Report-Beispiele können während der Qualifizierung vorgestellt werden. Jedes Dokument muss auf Inhaber, Einrichtung, Umfang, Gültigkeit und Relevanz des betreffenden Produkts überprüft werden.

Eine Checkliste für Dokumente anfordern →
Kontrollpunkte

Die Qualität beginnt vor der Produktion.

Rohstoffe
Lieferantenbewertung, Identitäts- und Spezifikationsinformationen, COA- und Rückverfolgbarkeitsinputs.

Vorproduktion
Rezeptur, Sinnesziel, Produktspezifikation, Verpackungsverträglichkeit und zugelassene Probe.

In Bearbeitung
Batch-Datensätze, Prozessparameter, Gewicht- oder Füllkontrollen und Verpackungskontrollen.

Fertiges Los
Veröffentlichungsüberprüfung, vereinbarte Tests, fertige COA-Kasten und Aufzeichnungen.

Diskutieren Sie den Testumfang →
Unterstützung des US-Importeurs

Organisation von Lieferanteninformationen für die Überprüfung des Einführers.

MITEYO kann projektspezifische Produkt-, Anlagen-, Zutat-, Test-, Rückverfolgbarkeits- und Etiketteninformationsunterlagen, die vom Käufer oder Importeur angefordert werden, koordinieren.

Die genaue Dokumentenliste, die ausstellende Partei, die Sprache, die Testmethode und der Zeitpunkt der Freigabe sollten vor der Handelsordnung vereinbart werden.

Teilen Sie Ihre Checkliste für Importeure →
& Ausgabesteuerung ändern

Schützen Sie die genehmigte Spezifikation nach dem Start.

Inhaltsstoff- oder Lieferantenänderungen

Rezeptur- und Sinnesveränderungen

Änderungen des Verpackungsmaterials

Spezifikationen und Revisionen des Prüfplans

Chargenuntersuchungs- und Beschwerdeunterlagen

Mitteilung über Abhilfemaßnahmen

Informationen zur Aufbewahrung und Rückverfolgbarkeit

Beginn der Lieferantenqualifikation →
Leitfaden für Käufer

Werksdaten und Dokumente für Ihr Projekt

Unsere Produktionsstätte verfügt über GMP-, HACCP-, ISO- und HALAL-Beglaubigungen und COA-Dokumentation ist für anwendbare Produkte oder Chargen verfügbar. Fragen Sie uns nach den aktuellen Zertifikaten und dem für Ihr Projekt relevanten COA, damit Sie die Ausstellungsstelle, die Fertigungsstätte, den Zertifizierungsumfang und die Gültigkeitsdaten überprüfen können. Für Ihren Rezeptur- und Zielmarkt können wir die Anforderungen an Inhaltsstoffeidentität, mikrobiologische Tests und Schwermetalltests diskutieren. COA ist ein Produkt oder ein Chargendokument, keine Fabrikzertifizierung. Diskutieren Sie Ihren OEM/ODM-Produktions-Kurzbericht.
PROJEKT STARTEN

Erzählen Sie uns von Ihrem geplanten Produkt.

Nennen Sie uns Zielmarkt, Darreichungsform, geplante Portionsgröße und Erstbestellmenge. Wir empfehlen Ihnen einen passenden Entwicklungsweg.

Weitere Projektdetails

Alle weiteren Projektdetails sind optional.

Datenschutzerklärung

Ihre Kontaktdaten und Projektbeschreibung werden im Web-Anfragesystem gespeichert und über den bestehenden Anfrage-E-Mail-Benachrichtigungsdienst bearbeitet, damit MITEYO überprüfen und reagieren kann. Die Einreichung umfasst die Quellseite, Referrer und Kampagneninformationen, wenn vorhanden; eine geschützte IP-Kennung wird zur Missbrauchsprävention verwendet. Bitte vermeiden Sie die Zusendung sensibler personenbezogener Daten.

Was passiert nach der Einreichung: Machbarkeitsprüfung Fragen / Referenzoptionen Probeweg Kommerzielles Zitat.

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