Ein Premier Turnkey OEM/ODM Development Partner für Sporternährungsmarken.

Verwandeln Sie eine Marktchancen in eine produktionsfertige Produkt-Kurzfassung.

MITEYO arbeitet zwischen dem kommerziellen Ziel des Käufers und den technischen Anforderungen der Produktentwicklung. Wir beginnen mit dem Ziel Verbraucher, Markt, Vertriebskanal, Portion Erwartung, bevorzugtes Format, Verpackungsrichtung und Startplan.

Von dort aus helfen wir bei der Organisation der Fragen, die bestimmen, ob ein Konzept zu einem glaubwürdigen Produkt werden kann: Kann die beabsichtigte aktive Menge in das ausgewählte Format passen? Ist die Portion praktisch? Welche Geschmacks- und Texturrichtung ist realistisch? Welche Verpackung und Dokumentation wird das Projekt benötigen?

Unsere Aufgabe ist es nicht, jede Untersuchung in einen festen Katalog zu zwingen. Es soll dem Käufer helfen, einen praktikablen Entwicklungsweg zu identifizieren, bevor unnötige Stichproben, Kunstwerke oder Kaufentscheidungen getroffen werden.

Eine Entwicklungsroute, die auf die Startphase des Käufers abgestimmt ist.

Brandfertig (eigene Marke):
Wählen Sie aus unserer Bibliothek von klinisch validierten Basisformeln, bestätigten Aromasystemen und lagereigenen Verpackungsoptionen. Ideal für Sportmarken, die schnelle 3-7-Tage-Sampling, niedrigere MOQs und sofortigen Markteintritt mit reduzierter Komplexität suchen.

Semi-Custom Execution:
Passen Sie ausgewählte Rezeptur-Elemente, wichtige aktive Dosierungen, kundenspezifische Geschmacksprofile oder Verpackung um eine überprüfte Basis-Plattform. Diese Route gleicht schnelle Turnaround-Zeit mit einer stärkeren Markendifferenzierung aus.

Vollständige Custom ODM-Entwicklung:
Maßgeschneiderte Formulierungstechnik von Grund auf neu gebaut. Unser hauseigenes R&D-Team unterstützt komplexe aktive Mikroverkapselung, fortschrittliche Geschmacksmasken, spezielle Zutatenbeschaffung und komplette Chargenqualitäts-/Compliance-Tests.

Reale Produktionskapazität und Qualitätskontroll-Evidenz

Unsere automatisierte Produktionslinie ist für die Bearbeitung von Großserien-OEM/ODM-Aufträgen mit absoluter Batch-to-Batch-Konsistenz gebaut. Unter strengen cGMP-Standards arbeitend, übersteigt unsere tägliche Kapazität 10 Millionen Einheiten über spezialisierte Linien für Sublinguale orale Auflösung Filme, Funktionelle Gummies, Tragbare Einteilerbeutel und Pulvergläser.

Automatisierte Strip & Pouch-Verpackung: Staubfreie Reinraumumgebung, die eine Null-Luftfeuchtigkeitskontamination gewährleistet.
In-House Analytical Testing: Batch-Level-Schwermetall, Auflösung und Mikro-Lebensfähigkeit Qualitätskontrolle.
Flexible Außenverpackung: Unterstützt benutzerdefinierte Flaschen, Außenboxen, Folien-Barriere-Taschen und Multi-Portion-Kartons.

Klare Entscheidungen vor der kommerziellen Produktion.

1. Produktbeschreibung

Bestätigen Sie den Zielverbraucher, Markt, Format, Portionsrichtung, Verpackungspräferenz, geschätzte erste Bestellung und Startzeitpunkt.

2. Durchführbarkeitsüberprüfung

Bewertet, ob die gewünschten Zutatenmengen, Portionszahl, sensorisches Ziel und Paket zusammenarbeiten können.

3. Rezeptur und Geschmacksrichtung

Definieren Sie die Zutatenspezifikation, aktive Belastung, Süße, Geschmack, Farbe, Textur und andere relevante Produktanforderungen.

4. Probenahme und Bewertung

Proben aus der überprüften Kurzbeschreibung herstellen und die vor der Genehmigung erforderlichen Änderungen aufzeichnen.

5. Umfang der Prüfung und Dokumentation

Bestätigen Sie die für das Projekt erforderlichen Spezifikationen, Testanordnungen, Eingaben von Etiketteninformationen und Käuferdokumentation.

6. (Fortsetzung) Genehmigung der Verpackung

Überprüfung Pakettyp, Portionszahl, Etikettenbereich, Barriereanforderungen und genehmigte Artwork.

7. Gewerbliche Erzeugung

Beginn der Produktion, nachdem die entsprechenden Rezepturen, Proben, Verpackungen und kommerziellen Bedingungen genehmigt wurden.

8. (Fortsetzung) Exportunterstützung

Koordinieren Sie die bestätigten Versand- und Export-Dokument Anforderungen für die Bestellung.

Projektspezifische Beweise statt allgemeiner Versprechen

Die Qualitätsanforderungen sollten streng an Ihre spezifische Rezeptur, Zielregion und Ihr kommerzielles Auftragsvolumen angepasst werden. Wir bieten Transparenz auf Projektebene, damit Ihre Marke mit absoluter regulatorischer Sicherheit starten kann.

Abhängig von Ihrem bestätigten Projektumfang umfasst unsere Qualitätsdokumentation:
Spezifikationen für Rohmaterial & Allergen-Erklärungen
Fertige Produktspezifikationen und Master Batch Records
Batch-Level COAs mit verpflichtenden Schwermetall- & Mikrobiologischen Prüfungen
Komplette Rückverfolgbarkeit der Lieferkette & Unterstützung für den Export von Etiketten

MITEYO behandelt keine generischen Zertifikatslogos oder nicht unterstützte Aussagen als Ersatz für echte Qualitätssicherung. Jedes Anlagenzertifikat, jede Testmethode und jeder Analysebericht wird überprüft und speziell für Ihren Produktionsablauf ausgestellt.

Erbaut für Käufer mit einem echten Produkt und Kanal Objektiv.

MITEYO arbeitet in erster Linie mit Sporternährungsmarken, Fitness- und Wellness-Unternehmen, Outdoor- und Ausdauermarken, Pickleball-, Tennis- und Golfgeschäften, Fitnessstudios, Clubs, Erholungszentren, eigenen Markenhändlern und Distributoren zusammen.

Wir sind besonders relevant für Unternehmen, die:

Bereits verkaufen Pulver oder Kapseln und wollen eine verbraucherfreundliche Gummies-Format hinzufügen
Haben Sie eine bestehende Sport- oder Aktiv-Aging-Produktlinie und benötigen Sie eine portable Erweiterung
Notwendigkeit, Gummies und Pulver mit einem realistischen Portionsziel zu vergleichen
Bessere Abstimmung zwischen Rezeptur, Verpackung, Test und kommerzieller Positionierung wollen
Haben Sie einen definierten Zielmarkt, Vertriebskanal, Budget-Richtung und Startplan

Das produktivste Projekt beginnt mit einem klaren Verbraucher-, Portionsziel, bevorzugtem Format, geschätzter Erstbestellung und Zielstartdatum.

Globale Compliance-Standards & verpflichtende COA-Verifizierung

Wir eliminieren Importrisiken und Compliance-Reibungen für globale Ergänzungshändler. Unsere Produktionsanlagen verfügen über vollständige internationale Akkreditierungen, die eine schnelle Zollzulassung auf den NA-, EU-, APAC- und Nahostmärkten gewährleisten.

Zertifizierte Einrichtung: cGMP, FDA-Registered, BRCGS (A-Grade), ISO 22000 und Halal Certified.
Obligatorische Chargenprüfung: Vollständiges Analysezertifikat (COA), ausgestellt für jede Produktionscharge.
Heavy Metal & Contaminant Screening: Unabhängige Laborverifikation für Blei, Arsen, Cadmium, Quecksilber und mikrobielle Grenzwerte.

Aufbau langfristiger Partnerschaften durch direkte Kommunikation und praktische Lösungen

Unsere neuesten OEM/ODM-Formulierungsdurchbrüche präsentieren wir regelmäßig auf wichtigen globalen Fachmessen, darunter SupplySide West, Vitafoods Europe und FIBO.

Diese direkten Interaktionen ermöglichen es uns, kundenspezifische aktive Lieferplattformen zu diskutieren, Geschmacks- und Texturmuster persönlich zu überprüfen und die Herstellungsfahrpläne mit internationalen Markenmanagern und Käufern in Einklang zu bringen.

Ob bei globalen Messen oder bei der Begrüßung von Partnern in unserer cGMP-Fertigungsstätte in Shenzhen, wir priorisieren transparente technische Kommunikation und langfristiges kooperatives Wachstum.