品質と文書
証拠は装飾的なロゴの壁ではなく、プロジェクトの内部にあります。
テスト、記録、文書は、配合、市場、商業秩序に照らして確認されます。プロジェクトが検証されるまで、証明書やテストは意味されません。
検証された証拠
注文に適用される施設、プロセス、書類を確認してください。
承認された施設の写真、プロセス記録、証明書のプレビュー、およびテストレポートの例は、資格認定中に提示できます。すべての文書は、所有者、施設、範囲、有効性、および議論中の製品との関連性をチェックする必要があります。
書類チェックリストをリクエストする →
コントロールポイント
品質は生産前に始まります。
原材料
サプライヤーのレビュー、身元および仕様情報、COA およびトレーサビリティの入力。
プリプロダクション
配合、感覚ターゲット、製品仕様、パッケージの互換性、および承認されたサンプル。
進行中
バッチ記録、プロセスパラメータ、重量または充填管理、および包装チェック。
完成したバッチ
リリースレビュー、同意されたテスト、完成したバッチ COA、および保存された記録。
米国輸入業者のサポート
輸入業者のレビューのためにサプライヤー情報を整理します。
MITEYO は、バイヤーまたは輸入者が要求するプロジェクト固有の製品、施設、成分、テスト、トレーサビリティ、およびラベル情報の文書を調整できます。
正確な文書リスト、発行者、言語、テスト方法、およびリリースのタイミングは、商業注文の前に合意される必要があります。
輸入業者のチェックリストを共有する →変更と問題の管理
発売後は承認された仕様を保護します。
原材料またはサプライヤーの変更
処方と感覚の変化
梱包材の変更
仕様とテスト計画の改訂
一括調査と苦情記録
是正措置の連絡
保持およびトレーサビリティ情報
サプライヤー認定を開始 →購入者ガイド
プロジェクトの工場出荷時の認証情報とドキュメント
当社の製造施設は GMP、HACCP、ISO、および HALAL 認証を取得しており、該当する製品またはバッチについては COA 文書が利用可能です。発行機関、製造サイト、認証範囲、有効期限を確認できるよう、プロジェクトに関連する現在の証明書と COA を当社に問い合わせてください。貴社のフォーミュラと仕向け先市場について、成分の特定、微生物学的検査、重金属検査の要件について話し合うことができます。 COA は製品またはバッチの文書であり、工場の証明書ではありません。 OEM/ODM 製造概要について話し合う.
プロジェクトを開始する
開発したい製品についてお聞かせください。
販売対象市場、剤形、1回分の目標量、初回発注予定数量をお知らせください。実現に向けた開発方法をご提案します。