Un socio de desarrollo OEM / ODM llave en mano para marcas de nutrición deportiva.

Convierta una oportunidad de mercado en un resumen de producto listo para la producción.

MITEYO trabaja entre el objetivo comercial del comprador y los requisitos técnicos del desarrollo del producto. Comenzamos con el consumidor objetivo, el mercado, el canal de ventas, las expectativas de porción, el formato preferido, la dirección de empaque y el plan de lanzamiento.

A partir de ahí, ayudamos a organizar las preguntas que determinan si un concepto puede convertirse en un producto creíble: ¿Puede la cantidad activa prevista encajar en el formato seleccionado? ¿Es práctico el porción? ¿Qué dirección de sabor y textura es realista? ¿Qué embalaje y documentación requerirá el proyecto?

Nuestro papel no es forzar cada investigación en un catálogo fijo. Es para ayudar al comprador a identificar una ruta de desarrollo viable antes de que se tomen decisiones innecesarias de muestreo, diseños del envase o compras.

Una ruta de desarrollo adaptada a la etapa de lanzamiento del comprador.

Listo-para-Marca (marca propia):
Seleccione de nuestra biblioteca de fórmulas base clínicamente validadas, sistemas de sabor confirmados y opciones de empaque en stock. Ideal para marcas deportivas que buscan un muestreo rápido de 3-7 días, MOQ más bajos y entrada inmediata al mercado con complejidad reducida.

Ejecución semipersonalizada:
Ajuste los elementos seleccionados de la fórmula, las dosis activas clave, los perfiles de sabor personalizados o el empaque alrededor de una plataforma base revisada. Esta ruta equilibra el tiempo de respuesta rápido con una diferenciación de marca más fuerte.

Desarrollo completo de ODM personalizado:
Ingeniería de formulación a medida construida desde cero. Nuestro equipo interno de I + D admite microencapsulación activa compleja, enmascaramiento avanzado del sabor, abastecimiento especializado de ingredientes y pruebas completas de calidad / cumplimiento de lotes.

Capacidad de producción real y pruebas de control de calidad

Nuestra línea de producción automatizada está diseñada para manejar pedidos OEM / ODM de alto volumen con absoluta consistencia lote a lote. Operando bajo estrictos estándares cGMP, nuestra capacidad diaria supera los 10 millones de unidades en líneas especializadas para láminas orales sublinguales, gominolas funcionales, bolsitas portátiles de una sola porción y contenedores de polvo.

• Empaquetado automático de la tira y de la bolsa: ambiente limpio libre del polvo que asegura la contaminación cero de la humedad.
• Pruebas analíticas internas: control de calidad de metales pesados, disolución y microviabilidad a nivel de lotes.
• Embalaje externo flexible: Soporte de botellas personalizadas, cajas externas, bolsas de barrera de aluminio y cajas de cartón de múltiples funciones.

decisiones claras antes de la producción comercial.

1. Resumen del producto

Confirme el consumidor objetivo, el mercado, el formato, la dirección de porción, la preferencia de embalaje, el primer pedido estimado y el momento de lanzamiento.

2. Revisión de viabilidad

Evalúe si las cantidades de ingredientes solicitadas, el conteo de porciones, el objetivo sensorial y el paquete pueden funcionar juntos.

3. Fórmula y dirección del sabor

Defina la especificación de ingredientes, la cantidad de ingredientes activos, el dulzor, el sabor, el color, la textura y otros requisitos relevantes del producto.

4. Muestreo y evaluación

Produzca muestras con el resumen revisado y registre los cambios requeridos antes de la aprobación.

5. Alcance de pruebas y documentación

Confirme las especificaciones, los arreglos de prueba, las entradas de información de la etiqueta y la documentación del comprador requerida para el proyecto.

6. Aprobación del embalaje

Revise el tipo de paquete, el recuento de porciones, el área de la etiqueta, los requisitos de barrera y las ilustraciones aprobadas.

7. Producción comercial

Comience la producción después de que se hayan aprobado la fórmula, la muestra, el empaque y las condiciones comerciales pertinentes.

8. Apoyo a la exportación

Coordinar los requisitos de envío y documentos de exportación confirmados para el pedido.

Evidencia específica del proyecto en lugar de promesas genéricas

Los requisitos de calidad deben estar estrictamente alineados con su fórmula específica, región objetivo y volumen de pedidos comerciales. Proporcionamos transparencia a nivel de proyecto para que su marca pueda lanzarse con absoluta confianza regulatoria.

Dependiendo del alcance de su proyecto confirmado, nuestra documentación de calidad incluye:
• Especificaciones de la materia prima y declaraciones de alérgenos
• Especificaciones de producto terminadas y registros maestros de lotes
• COAs por lotes con pruebas microbiológicas y de metales pesados obligatorias
• Trazabilidad completa de la cadena de suministro y soporte de etiquetado de exportación

Miteyo no trata los logotipos de certificados genéricos o declaraciones no compatibles como un sustituto de la garantía de calidad real. Cada credencial de instalación, método de prueba e informe analítico se verifica y emite específicamente para su ejecución de producción.

Creado para compradores con un producto real y un objetivo de canal.

MITEYO trabaja principalmente con marcas de nutrición deportiva, negocios de fitness y bienestar, marcas al aire libre y de resistencia, negocios de pickleball, tenis y golf, gimnasios, clubes, centros de recuperación, minoristas y distribuidores de marca propia.

Somos especialmente relevantes para empresas que:

• Ya venden polvos o cápsulas y quieren agregar un formato gomoso amigable para el consumidor
• Tener una línea de productos deportivos o de envejecimiento activo existente y necesita una extensión portátil
• Necesidad de comparar gominolas y polvos contra un objetivo de servir realista
• Desea una alineación más clara entre la fórmula, el empaque, las pruebas y el posicionamiento comercial
• Tener un mercado objetivo definido, canal de ventas, dirección de presupuesto y plan de lanzamiento

El proyecto más productivo comienza con un consumidor claro, sirviendo el objetivo, el formato preferido, el primer pedido estimado y la fecha de lanzamiento objetivo.

Estándares globales de cumplimiento y verificación obligatoria de COA

Eliminamos los riesgos de importación y la fricción de cumplimiento para los distribuidores globales de suplementos. Nuestras instalaciones de fabricación cuentan con acreditaciones internacionales completas, lo que garantiza una rápida aprobación aduanera en los mercados de NA, UE, APAC y Medio Oriente.

• Instalaciones certificadas: cGMP, registrado por la FDA, BRCGS (A-Grade), ISO 22000 y certificado Halal.
• Pruebas por lotes obligatorias: Certificado de análisis completo (COA) emitido para cada lote de producción.
• Detección de metales pesados y contaminantes: Verificación independiente de laboratorio para límites de plomo, arsénico, cadmio, mercurio y microbios.

Construyendo alianzas a largo plazo a través de la comunicación directa y soluciones prácticas

Regularmente mostramos nuestros últimos avances en la formulación OEM / ODM en las principales exposiciones comerciales mundiales, incluidas SupplySide West, Vitafoods Europe y FIBO.

Estas interacciones directas nos permiten discutir plataformas de entrega activas personalizadas, revisar muestras de sabor y textura en persona y alinear hojas de ruta de fabricación con gerentes de marca y compradores internacionales.

Ya sea reuniéndonos en exposiciones globales o dando la bienvenida a nuestros socios a nuestra planta de fabricación de cGMP en Shenzhen, priorizamos la comunicación técnica transparente y el crecimiento colaborativo a largo plazo.