Un premier partenaire de développement clé en main OEM/ODM pour les marques de nutrition sportive.

Transformer une opportunité de marché en un bref produit prêt à la production.

MITEYO travaille entre l'objectif commercial de l'acheteur et les exigences techniques du développement du produit. Nous commençons par le consommateur cible, le marché, le canal de vente, l'attente de portion, le format préféré, l'orientation de l'emballage et le plan de lancement.

De là, nous aidons à organiser les questions qui déterminent si un concept peut devenir un produit crédible: La quantité active prévue peut-elle s'intégrer dans le format sélectionné? La partie est-elle pratique? Quelle est la direction de la saveur et de la texture réaliste? Quel emballage et quelle documentation le projet exigera-t-il?

Notre rôle n'est pas de forcer chaque enquête dans un catalogue fixe. Il s'agit d'aider l'acheteur à identifier un itinéraire de développement réalisable avant de prendre des décisions inutiles en matière d'échantillonnage, d'œuvres d'art ou d'achat.

Un parcours de développement correspond à la phase de lancement de l'acheteur.

Prêt-à-porter (marque propre):
Choisissez parmi notre bibliothèque de formules de base validées cliniquement, de systèmes de saveur confirmés, et d'options d'emballage en stock. Idéal pour les marques sportives à la recherche rapide d'échantillonnage de 3-7 jours, de MOQs plus bas et d'entrée immédiate sur le marché avec une complexité réduite.

Exécution semi-sur mesure :
Régler les éléments de formule sélectionnés, les dosages actifs clés, les profils de saveur personnalisés ou l'emballage autour d'une plateforme de base revue. Cette route équilibre le temps d'exécution rapide avec une plus forte différenciation de la marque.

Développement complet de l'ODM personnalisé :
Ingénierie de formulation sur mesure construite à partir de zéro. Notre équipe interne de R-D prend en charge la microencapsulation active complexe, le masquage de goût avancé, l'acquisition d'ingrédients spécialisés et l'analyse complète de la qualité et de la conformité des lots.

Capacité de production réelle et preuves de contrôle de la qualité

Notre ligne de production automatisée est conçue pour traiter les commandes OEM/ODM à haut volume avec une consistance absolue de lots à lots. Notre capacité quotidienne dépasse les 10 millions d'unités de lignes spécialisées pour les films à dissolution orale sublinguale, les bonbons fonctionnels à gomme, les sachets à port unique portatifs et les pots en poudre.

Packaging Automated Strip & Pouch: Un environnement propre sans poussière assurant une contamination zéro humidité.
Essais d'analyse internes : métal lourd de niveau lot, dissolution et contrôle de la qualité de microviabilité.
Emballage extérieur flexible: Support des bouteilles, des boîtes extérieures, des sacs de barrière en feuilles et des cartons multi-portions.

Décisions claires avant la production commerciale.

1. Les droits de l'homme Résumé du produit

Confirmer le consommateur cible, le marché, le format, la direction de la portion, la préférence pour l'emballage, l'estimation de la première commande et le calendrier de lancement.

2. Examen de faisabilité

Évaluer si les quantités d'ingrédients demandées, le nombre de portions, la cible sensorielle et l'emballage peuvent fonctionner ensemble.

3. Le Comité des droits de l'homme Forme et direction de la saveur

Définir la spécification de l'ingrédient, la charge active, la douceur, la saveur, la couleur, la texture et les autres exigences pertinentes du produit.

4. Le Conseil de l'Europe a adopté une résolution. Échantillonnage et évaluation

Produire des échantillons en fonction du bref examen et consigner les changements requis avant l'approbation.

5. Portée des essais et de la documentation

Confirmer les spécifications, les modalités d'essai, les intrants d'information sur l'étiquette et la documentation de l'acheteur requis pour le projet.

6. Homologation de l'emballage

Examiner le type de colis, le nombre de portions, la zone d'étiquetage, les exigences relatives aux barrières et les oeuvres d'art approuvées.

7. Production commerciale

Commencer la production après approbation de la formule, de l'échantillon, de l'emballage et des conditions commerciales pertinentes.

8. Aide aux exportations

Coordonner les exigences confirmées d'expédition et de documents d'exportation pour la commande.

Projet-preuves spécifiques au lieu de promesses génériques

Les exigences de qualité doivent être strictement alignées sur votre formule spécifique, la région cible et le volume des commandes commerciales. Nous fournissons une transparence au niveau du projet afin que votre marque puisse lancer avec une confiance réglementaire absolue.

Selon la portée de votre projet, notre documentation de qualité comprend :
Spécifications des matières premières et déclarations d'allergène
Spécifications du produit fini et Master Batch Records
COA de niveau lot avec essais obligatoires sur métaux lourds et microbiologiques
Traçabilité complète de la chaîne d'approvisionnement et soutien à l'étiquetage des exportations

Miteyo ne traite pas les logos de certificat génériques ou les déclarations non étayées comme un substitut à l'assurance de la qualité réelle. Chaque certificat d'installation, méthode d'essai et rapport d'analyse est vérifié et émis spécifiquement pour votre production.

Construit pour les acheteurs avec un véritable objectif produit et canal.

MITEYO travaille principalement avec des marques de nutrition sportive, des entreprises de fitness et de bien-être, des marques de plein air et d'endurance, des entreprises de basketball, de tennis et de golf, des gymnases, des clubs, des centres de récupération, des détaillants et des distributeurs de marques.

Nous sommes particulièrement pertinents pour les entreprises qui :

Vente de poudres ou de capsules et ajout d'un format de gummies pour les consommateurs
Avoir une gamme existante de produits sportifs ou d'âge actif et avoir besoin d'une extension portable
Nécessité de comparer les gummies et les poudres avec une cible de portion réaliste
Vouloir un alignement plus clair entre la formule, l'emballage, les essais et le positionnement commercial
Avoir un marché cible défini, un canal de vente, une orientation budgétaire et un plan de lancement

Le projet le plus productif commence par un objectif clair en termes de consommation, de portion, de format préféré, d'estimation de la première commande et de la date cible de lancement.

Normes mondiales de conformité et vérification obligatoire de l'COA

Nous éliminons les risques d'importation et les frictions de conformité pour les distributeurs de suppléments mondiaux. Nos installations de fabrication détiennent des accréditations internationales complètes, garantissant une approbation douanière rapide sur les marchés de l'AN, de l'UE, de l'APAC et du Moyen-Orient.

Installations certifiées : cGMP, FDA-Registred, BRCGS (A-Grade), ISO 22000, et Halal Certified.
Tests obligatoires par lots : Certificat d'analyse complet (COA) délivré pour chaque lot de production.
Dépistage des métaux lourds et des contaminants : Vérification indépendante en laboratoire pour les limites de plomb, d'arsenic, de cadmium, de mercure et de microbes.

Bâtir des partenariats à long terme grâce à la communication directe et à des solutions pratiques

Nous présentons régulièrement nos dernières percées de formulation OEM/ODM lors d'importantes expositions commerciales mondiales, dont SupplySide West, Vitafoods Europe et FIBO.

Ces interactions directes nous permettent de discuter de plateformes de livraison actives personnalisées, de revoir en personne les échantillons de saveur et de texture, et d'aligner les feuilles de route de fabrication avec les gestionnaires de marques et les acheteurs internationaux.

Que nous nous réunissions à l'exposition mondiale ou que nous accueillons des partenaires dans notre usine de fabrication cGMP à Shenzhen, nous accordons la priorité à la communication technique transparente et à la croissance collaborative à long terme.